Jetzt abstimmen für 3 ME/CFS-Projekte!
Nach der Nominierung für den Deutschen Engagementpreis geht es jetzt um den Publikumspreis; eine zweite große Chance, über die unsichtbare und immer noch weithin unbekannte und falsch diagnostizierte Krankheit ME/CFS aufzuklären und sie bekannt zu machen. Ab sofort könnt Ihr Eure Stimmen beim bundesweiten Publikumsvoting für uns und zwei weitere ME/CFS-Projekte abgeben (NichtGenesenKids und startaMEvolution). Damit bringen wir die Projekte in Synergie und können das erfolgreichste mit den Zweit- und Drittstimmen der beiden anderen deutlich nach vorne bringen. Der Gewinner/ die Gewinnerin wird zur offiziellen Preisverleihung auf große Bühne am 5. Dezember nach Berlin eingeladen werden und erhält ein Preisgeld i.H.v. 10.000 €.
Um Eure drei Stimmen voll zu nutzen, könnt Ihr für jedes der drei Projekte mit je einer Stimme votieren. Damit bekommt ME/CFS die maximale Stimmenzahl und jedes Projekt profitiert von den beiden anderen. Anstatt uns gegenseitig Stimmen abzuwerben, erzielen wir damit einen deutlichen Vorteil. In Freiburg ist dieser Ansatz spontan auf sehr viel Resonanz gestoßen.
Zur Abstimmung
Wir freuen uns sehr: Gerhard Heiner, der Mitbegründer und Sprecher der Initiative ME/CFS Freiburg, wurde
für den Deutschen Engagementpreis 2025 nominiert. Mit dieser höchsten Auszeichnung
für freiwilliges Engagement in Deutschland werden Menschen, Initiativen und Organisationen gewürdigt, die sich in
besonderer Weise für das Gemeinwohl einsetzen.
Bereits am 18. September vorigen Jahres hat er den Preis für Bürgerschaftliches Engagement der Stadt Freiburg für seinen unermüdlichen Einsatz erhalten und wurde deshalb durch die Koordinationsstelle der Stadt für den Deutschen Engagementpreis nominiert. Diesen Dachpreis können nur die 500 aus der gesamten Bundesrepublik ausgezeichneten Preisträger*innen für freiwilliges Engagement erhalten. Wir freuen uns, zu diesem starken Netzwerk von Engagierten zu gehören.
Video zu Gerhard Heiners Engagement ansehen
Die Nominierung von Herrn Heiner zusammen mit der Initiative ME/CFS Freiburg rückt die weithin unbekannte und vergessene, aber verbreitete Krankheit Myalgische Enzephalomyelitis/ Chronisches Fatigue-Syndrom – kurz: ME/CFS - weiter in’s öffentliche Bewusstsein und bietet so die Möglichkeit zur Aufklärung der Bevölkerung über die chronisch verlaufende, schwere körperliche Erkrankung und ihre jahrzehntelange Leugnung und Psychologisierung.
Highlights der Demo 2024 ansehen (Video)
Kundgebung und Liegenddemo zum Welt-ME/CFS-Tag 2025
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Freiburg, Augustinerplatz am 10.05.25 Highlights der Demo 2025 ansehen (Video)
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„Die Versorgungslage von ME/CFS ist katastrophal“, Prof. Dr. P. Gerner, Chefarzt Kinderklinik Offenburg Professor Gerner erklärt ME/CFS (Video ansehen)
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„Schluss mit politischen Machtspielen auf unserem Rücken“, Helmut Frahs, pflegender Vater einer schwerstkranken Tochter Rede von Helmut Frahs ansehen (Video)
Wir setzen uns seit vielen Jahren mit viel Ausdauer, Herz und Verstand für ME/CFS-Erkrankte und ihre Angehörigen ein. Dass dieser Einsatz nun sogar auf nationaler Ebene Aufmerksamkeit bekommt, erfüllt uns mit Stolz und Dankbarkeit. Unser Projekt steht damit in besonderer Weise auch für die Vielfalt des Ehrenamts in Deutschland.
Als Nominierte haben wir die Chance, unser Projekt bei der großen Preisverleihung am 5. Dezember in Berlin vor prominentem Publikum vorzustellen und mit dem Preisgeld i.H.v. 10.000 € z.B. „Crash“, eine Theaterperformance aus Leipzig über ME/CFS, Post-Covid und das Gesundheitssystem nach Freiburg zu holen.
Neben dem Gewinn in der Kategorie „Verändern“ besteht die Möglichkeit, den Publikumspreis zu erhalten. Wir werden hier über den Abstimmungsbeginn im September informieren und bitten Sie, Ihr Votum für uns abzugeben.
Wir hoffen, die Nominierung sensibilisiert die Öffentlichkeit und verhilft ME/CFS zu mehr Anerkennung sowohl bei Ärzten und der Politik wie auch bei den zuständigen Behörden, Ämtern und Organisationen. Denn zur Behandlung der schweren, multisystemischen Erkrankung mit z.T. seit Jahrzehnten immobilen, bettlägrigen Patienten braucht es sofort flächendeckend Spezialambulanzen, konsequente Fortbildung der Ärzte, wesentlich mehr Forschungsgelder für ursächliche Therapien sowie die rechtliche Anerkennung von ME/CFS in allen zuständigen Versorgungsbehörden und Ämtern.
Weitere Informationen gibt es unter: http://www.deutscher-engagementpreis.de
